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S23 – Soluzione, 600 mg (20 mg/ml)

S23 – Soluzione, 600 mg (20 mg/ml)

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S23

S23 è un modulatore selettivo del recettore degli androgeni disponibile per via orale (SARM). Originariamente sviluppato da GTX Inc. come forma di contraccezione ormonale per gli uomini, mostra un'elevata affinità per il recettore degli androgeni, con un valore Ki di 1,7 nM. Uno studio pubblicato da Jones et al. hanno confrontato l'efficacia di S23 sia nei ratti maschi castrati che in quelli intatti.

Effetti di S23 sulla fertilità

Nei ratti maschi castrati, la dose efficace di S23 nella prostata è stata di 0,43 mg/giorno e di 0,079 mg/giorno nel muscolo elevatore dell'ano. Nei ratti maschi intatti, una dose superiore a 0,1 mg/die ha provocato una soppressione dell’ormone luteinizzante (LH) di oltre il 50%. Questa dose corrispondeva ad una riduzione delle dimensioni della prostata e ad un aumento delle dimensioni del muscolo elevatore dell’ano.

In uno studio condotto su ratti maschi intatti trattati sia con S23 che con estradiolo benzoato (per mantenere il comportamento sessuale), non è stato trovato sperma nei testicoli di quattro dei sei soggetti dopo 10 settimane. Inoltre, nessuno dei sei soggetti ha riportato una gravidanza. Dopo il trattamento l’infertilità era completamente reversibile; tutte le successive prove di accoppiamento hanno portato a una gravidanza.

Effetti di S23 sulla massa muscolare e sul grasso corporeo

S23 mostra effetti sulla massa muscolare e sul grasso corporeo simili a quelli degli steroidi anabolizzanti. La ricerca su ratti maschi ha rivelato che il trattamento con S23 ha portato a una riduzione del peso corporeo totale e della massa grassa. Ai ratti in questo studio è stato somministrato anche estradiolo benzoato per mantenere il comportamento sessuale. Nonostante i noti effetti sulla perdita muscolare degli estrogeni, la combinazione con S23 ha neutralizzato questo effetto, determinando un aumento della massa muscolare nei ratti maschi.

Inoltre, un altro studio ha indicato che S23 potrebbe essere efficace contro la perdita muscolare causata dall’uso prolungato di glucocorticoidi. Questa ricerca ha esaminato anche gli effetti dell'S23 sull'atrofia muscolare indotta dalla castrazione. In entrambi gli scenari, è stata osservata la perdita muscolare, ma la somministrazione di S23 e testosterone ha bloccato la defosforilazione di Akt indotta da desametasone. I risultati suggeriscono che S23 potrebbe essere un trattamento efficace contro la perdita muscolare indotta dai glucocorticoidi.


concentrazione
20 mg/ml.

metà vita
12 ore

DISCLAIMER
Questo materiale viene venduto esclusivamente per l'uso nella ricerca di laboratorio. Si applicano le condizioni di vendita. Non per consumo umano, né per uso medico o veterinario. Si prega di utilizzare con il nostro DISCLAIMER prima di ordinare.

 

Scheda dati

S-23 – Soluzione, 600 mg (20 mg/ml)

Applicazione Modulatore selettivo del recettore degli androgeni
CAS 1010396-29-8
Massa molare 416.753 g/mol
Formula chimica C18H13ClF4N2O3
Nome IUPAC (2S)-N-(4-ciano-3-trifluorometilfenil)-3-(3-fluoro-4-clorofenossi)-2-idrossi-2-metil-propanammide
Sinonimi UNII-XDK89456WM, 3-(4-cianofenossi)-N-(4-ciano-3-trifluorometilfenil)-2-idrossi-2-metilpropionammide, CCTH-metilpropionammide
Magazzinaggio Temperatura ambiente
Solubilità Solubile in PEG400, Etanolo
Profilo organolettico Liquido chiaro
Forma fisica Soluzione in PEG400
Specifica 20 mg/ml±5%
Termini Questo materiale viene venduto esclusivamente per uso di ricerca di laboratorio. Si applicano le condizioni di vendita. Non per il consumo umano, né per uso medico, veterinario o domestico. Si prega di familiarizzare con la nostra clausola di esclusione della responsabilità prima di effettuare l'ordine.
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